泽璟制药递表港交所拟“A+H”上市，中金公司独家保荐助力国际化新征程

大财网讯：2026年8月12日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“泽璟制药”）正式向香港联合交易所主板递交上市申请，标志着这家已在科创板挂牌的创新药企正式启动“A+H”两地上市进程。本次上市申请由中金公司担任独家保荐人，这是泽璟制药继2025年12月首次递表后的又一次重要推进。作为一家从研发迈向全面商业化的生物制药企业，泽璟制药此次赴港上市若能成功，将打通境内外两大资本市场的融资通道，进一步拓宽其全球化的资本布局。

根据港交所披露的招股文件，泽璟制药本次上市申请已获正式受理。公司早在2020年1月便登陆上海证券交易所科创板，此次选择在港交所主板寻求第二上市，旨在构建“A+H”双融资平台。中金公司作为独家保荐人，将主导本次上市进程。值得一提的是，公司在2026年上半年实现了历史性的业绩扭亏为盈，报告期内实现营业收入12.05亿元，同比增长220.88%，归母净利润达6.40亿元，其中包含确认的ZG006产品技术授权许可收入约6.62亿元，这一财务数据的显著改善或为其港股上市增添了业绩底气。

作为一家综合性生物制药企业，泽璟制药专注于创新型小分子及生物制剂疗法的研发与商业化，战略聚焦于肿瘤学、自身免疫性疾病及止血/血液病等重大治疗领域。公司构建了双引擎驱动的核心技术平台，涵盖小分子药物研发平台以及双特异性/三特异性抗体和复杂重组蛋白研发平台。截至目前，公司已成功推出四款具有里程碑意义的上市药物：中国首款本土研发的晚期肝癌一线治疗小分子靶向药泽普生®、首个国产JAK抑制剂泽普平®、国内唯一采用重组DNA技术生产的重组人凝血酶泽普凝®，以及填补国内空白的重组人促甲状腺素泽速宁®。

在产品商业化快速推进的同时，泽璟制药的后续研发管线亦展现出强劲潜力。截至报告期，公司拥有包含10款候选药物的29项在研项目，其中盐酸吉卡昔替尼片针对强直性脊柱炎和特应性皮炎等适应症已进入NDA阶段。备受市场关注的核心管线包括全球首款靶向DLL3/DLL3/CD3的三特异性抗体ZG006（Alveltamig）以及进展领先的PD-1/TIGIT双特异性抗体ZG005（Nilvanstomig），这两大产品均已迈入关键注册性临床阶段。此外，公司已于2025年底就ZG006与全球制药巨头艾伯维（AbbVie）达成授权合作，首付款1亿美元已入账，标志着其全球化研发战略进入实质落地阶段。

展望未来，泽璟制药此次由中金公司独家保荐的港股上市，不仅意在优化股东结构和增强资本实力，更深远的意义在于推动公司从本土创新药企向全球化生物制药企业转型。本次募资计划重点投向ZG006、ZG005等核心候选药物的临床开发。随着商业化产品矩阵的日益丰富以及海外授权合作的持续兑现，泽璟制药正处于从研发驱动向商业化价值全面释放的关键转折期。若此次“A+H”两地上市目标达成，公司将拥有更充沛的资源以支撑高强度的研发投入和全球化市场拓展，进一步巩固其在肿瘤及自身免疫性疾病领域的创新领导者地位。